<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">koz</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">"Вестник Северо-Казахстанского университета имени Манаша Козыбаева"</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin of Manash Kozybayev North Kazakhstan University</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2958-003X</issn><issn pub-type="epub">2958-0048</issn><publisher><publisher-name>М. Қозыбаев атындағы СҚУ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">koz-90</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>NATURAL SCIENCES</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ МОДИФИКАЦИИ БЕТУЛИНА</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>OXIDATIVE MODIFICATIONS OF BETULIN</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лежнева</surname><given-names>М. Ю.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Lezhneva</surname><given-names>M. U.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>г. Петропавловск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petropavlovsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кирина</surname><given-names>К. С.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Kirina</surname><given-names>K. S.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>г. Петропавловск</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Petropavlovsk</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">СКГУ им. М. Козыбаева<country>Казахстан</country></aff><aff xml:lang="en">NKSU named after M. Kozybaev<country>Kazakhstan</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2018</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>10</day><month>08</month><year>2021</year></pub-date><volume>0</volume><issue>4 (41)</issue><fpage>50</fpage><lpage>53</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Лежнева М.Ю., Кирина К.С., 2021</copyright-statement><copyright-year>2021</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Лежнева М.Ю., Кирина К.С.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Lezhneva M.U., Kirina K.S.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnik.ku.edu.kz/jour/article/view/90">https://vestnik.ku.edu.kz/jour/article/view/90</self-uri><abstract><p>Тритерпеновые соединения, в частности тритерпеновый спирт бетулин, обладают высокой биологической активностью наряду с малой токсичностью. Бетулин легко и с большим выходом извлекается из бересты березы, что делает его перспективным в плане использования в медицине. Установлено, что окисленные производные бетулина обладают противораковой и противовирусной активностью. Однако последние исследования по получению окисленных производных бетулина отличаются либо малой конверсией вещества, либо трудностью извлечения индивидуальных веществ. Данное исследование посвящено созданию методики окисления бетулина с большой конверсией вещества и легкостью очистки полученных окисленных производных бетулина. Эта методика получения окисленных производных бетулина позволяет достичь высокой конверсии вещества и вместе с тем отличается легкостью очистки полученных окисленных производных бетулина. Высокая биологическая активность полученных окисленных соединений с использованием предложенной методики, а так же дешевизна синтеза и сырья позволит рассматривать их как перспективными веществами в плане использования в медицинской химии.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Triterpene compounds, in particular triterpene alcohol betulin, have high biological activity along with low toxicity. Betulin is easily and with a large yield extracted from birch bark, which makes it promising in terms of use in medicine. It has been established that oxidized betulin derivatives have anti– cancer and antiviral activity. However, recent studies on the preparation of oxidized betulin derivatives are distinguished either by low conversion of the substance or by the difficulty of extracting individual substances. This study is devoted to the creation of betulin oxidation techniques with a high conversion of the substance and ease of purification of the obtained oxidized betulin derivatives. This method of obtaining oxidized betulin derivatives allows to achieve a high conversion of the substance and at the same time is notable for the ease of purification of the obtained oxidized betulin derivatives. The high biological activity of the obtained oxidized compounds using the proposed technique, as well as the cheapness of the synthesis and raw materials, will make it possible to consider them as promising substances for use in medical chemistry.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>терпеновые вещества</kwd><kwd>бетулин</kwd><kwd>бетулиновый альдегид</kwd><kwd>бетулиновая кислота</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>terpene substances</kwd><kwd>betulin</kwd><kwd>betulin aldehyde</kwd><kwd>betulin acid</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Коровин А.В., Ткачев А.В. Синтез хиноксалинов, конденсированных с тритерпенами, производными урсоловой кислоты и бетулина // Изв. РАН. Сер. Химия. – 2001. – № 2. – С. 292– 297.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Коровин А.В., Ткачев А.В. Синтез хиноксалинов, конденсированных с тритерпенами, производными урсоловой кислоты и бетулина // Изв. РАН. Сер. Химия. – 2001. – № 2. – С. 292– 297.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Толстиков Г.А., Флехтер О.Б., Шульц Э.Э., Балтина Л.А., Толстиков А.Г. Бетулин и его производные. Химия и биологическая активность // Химия в интересах устойчивого развития. – 2005. – № 13. – С. 1–30.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Толстиков Г.А., Флехтер О.Б., Шульц Э.Э., Балтина Л.А., Толстиков А.Г. Бетулин и его производные. Химия и биологическая активность // Химия в интересах устойчивого развития. – 2005. – № 13. – С. 1–30.</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Е. Жильцова, Т.И. Шую, Л.Г. Домрачева–Львова // Химия и химическая технология. – 2008. – Т. № 10. – С. 69– 72</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Е. Жильцова, Т.И. Шую, Л.Г. Домрачева–Львова // Химия и химическая технология. – 2008. – Т. № 10. – С. 69– 72</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
